GESCHICHTE

Lux Biosciences wurde 2006 nach einer Finanzierungsrunde (Serie A), und der Einlizenzierung exklusiver weltweiter Rechte für alle ophthalmologischen Indikationen von Voclosporin (LX 211, orale Kapseln, LUVENIQ^®) von Isotechnika, Inc., gegründet. Nach Beratungen mit den Zulassungsbehörden in USA (FDA) und Europa haben wir Anfang 2007 die klinische Phase 3 für LUVENIQ^® begonnen: In 3 Pivot-Studien wurden zusammen mehr als 500 Patienten aufgenommen. Diese Studien wurden im Sommer 2009 abgeschlossen In Zusammenarbeit mit der University of Missouri (USA) haben wir LX 214, eine patentgeschützte topische Formulierung von Voclosporin zur Behandlung des trockenen Auges in klinischer Entwicklung der Phase 1. Als wichtige Ergänzung unseres Portfolios haben wir außerdem von der Rutgers University (USA) eine exklusive Lizenz auf patentgeschützte, bioabbaubare Polymere erworben. Zurzeit läuft eine präklinische Studie mit LX 212, einem bioabbaubaren, okularen Polymerimplantat.

vergrößerter Text (Englisch)